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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

...口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01

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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 TQC3721-II-01

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药物临床试验：CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片）

CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片） 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期临床试验 DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期临床试验 DW_DWP14012306

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药物临床试验：CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒

...治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 KYZY-SPPY-Ⅲ-2022

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0166-CN-101

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药物临床试验：CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒

...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401

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药物临床试验：CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒

...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛（气机阻滞证）有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401

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药物临床试验：CTR20244388 | AHB-137注射液

...-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床试验 评估AHB-137注射液用于初治低病毒载量慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验 AB-10-8008

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）上市后老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...

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