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药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1
期
临床
试验
一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
NTQ5082-24101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性
试验
、
I
-
I
V
期
肿瘤
临床
试验
2019年10月16日取得《药物
临床
试验
机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性
试验
(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
6年前
1673 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物
I
期
临床
试验
F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的
临床
试验
F0002-01;版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验
一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验
Y-4-LC-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
CTR20220652 | 注射用ATG-101 主动终止 晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验
一项ATG-101在中国晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床
试验
ATG-101-001-CN
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252067 |
I
MM-H014片
...关脂肪性肝炎患者中耐受性、药代动力学和药效学
I
b/
I
I
a
期
临床
试验
评价
I
MM-H014在代谢相关脂肪性肝炎患者中单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、连续多次给药12周的耐受性、药代动力学和药效学
I
b/
I
I
a
期
临床
试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性
试验
JJSW-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性
试验
JJSW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1
期
试验
GFH018在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征
I
期
临床
研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
...止 晚
期
实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤
I
I
期
临床
试验
评价 GR1405 注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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