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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少...

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药物临床试验：CTR20250821 | 巴瑞替尼片（餐后）

...瑞替尼片（餐后） 已完成 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答...

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南华大学附属第二医院

...消化内科、内分泌科、心血管内科、呼吸内科、肾内科、肿瘤内科、血液内科、乳甲外科、泌尿外科、肾移植科、妇科、麻醉科、重症医学科、胸外科、儿科、急诊科、风湿免疫科、血管外科、肝胆外科和Ⅰ期药物临床研究室。...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期...

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瑞安市人民医院（温州医科大学附属第三医院）

...械临床试验 36项，特殊医学用途配方食品5项。感染科、肿瘤内科、神经内科、妇科、介入科等专业承接的白蛋白、结直肠癌、阿尔茨海默病、尿路感染、静脉曲张等临床研究项目全国入组排名前三。多个项目经国家局核查，项...

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20211171 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 非髓性恶性肿瘤患者接受抗肿瘤药治疗时，在可能发生有临床意义发热性中性粒细胞减少性骨髓抑制时，使用本品以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。 聚乙二醇化重组...

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