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药物临床试验：CTR20212631 | MK-8189

CTR20212631 | MK-8189 已完成 精神分裂症 MK-8189多次给药研究 一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学行为的多次给药临床研究 MK-8189-013

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药物临床试验：CTR20221478 | 非布司他片

CTR20221478 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片人体生物等效性研究 DY-FBST-BE

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药物临床试验：CTR20211185 | 他达拉非片

CTR20211185 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体空腹生物等效性研究 他达拉非片（20mg）人体空腹生物等效性研究 LWY18069B1-CSP

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药物临床试验：CTR20221616 | HS-10353胶囊

CTR20221616 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 标准餐对HS-10353药代动力学影响的研究 标准餐对HS-10353药代动力学影响的研究 HS-10353-107

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药物临床试验：CTR20220796 | BPI-442096片

CTR20220796 | BPI-442096片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-442096片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BPI-442096片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BTP-661711

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药物临床试验：CTR20232872 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20232872 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性研究 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性研究 JY-BE-JPRX-2023-01

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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药物临床试验：CTR20244428 | 尼可地尔片

CTR20244428 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛。 尼可地尔片餐后人体生物等效性研究 尼可地尔片餐后人体生物等效性研究 NTP-NKDE-T-BE03

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