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药物临床试验:CTR20241089 | 普伐他汀钠片
CTR20241089 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 普伐他汀钠片人体生物等效性
研究
普伐他汀钠片人体生物等效性
研究
DUXACT-2403056
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240006 | 多索茶碱片
CTR20240006 | 多索茶碱片 已完成 支气管哮喘 , 伴有支气管痉挛症状的肺部疾病。 多索茶碱片(0.4 g)在餐后状态下健康人体生物等效性
研究
多索茶碱片(0.4 g)在餐后状态下健康人体生物等效性
研究
C23XMWY008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241850 | 林普利塞片
CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B细胞淋巴瘤 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期
研究
林普利塞治疗淋巴瘤全国多中心、真实世界
研究
YY-20394-014
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234068 | QLM1006
CTR20234068 | QLM1006 已完成 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性
研究
评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLM1006-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222240 | ZEN003694
CTR20222240 | ZEN003694 已完成 三阴性乳腺癌 一项使用ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的开放临床
研究
一项ZEN003694联合他唑来膦治疗三阴性乳腺癌患者的II期
研究
ZEN003694-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide
...局部晚期前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床
研究
一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期
研究
56021927PCR3003;INT1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160491 | Apalutamide
...局部晚期前列腺癌 JNJ-56021927联合放疗治疗前列腺癌临床
研究
一项JNJ-56021927用于初始治疗为放疗的高危局限性或局部晚期前列腺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、III期
研究
56021927PCR3003;INT1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244907 | 沙格列汀片
CTR20244907 | 沙格列汀片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性
研究
沙格列汀片在中国健康受试者中生物等效性
研究
2024-sglt-be-058-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130302 | Aflibercept
...MCRC) 比较Aflibercept+FOLFIRI和安慰剂+FOLFIRI治疗MCRC患者的
研究
在奥沙利铂治疗失败后接受FOLFIRI方案的MCRC亚洲患者中比较Aflibercept与安慰剂对照的一项随机、双盲
研究
EFC11338 修订后方案4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132122 | 苦参素口服溶液
CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素口服溶液人体生物等效性
研究
。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性
研究
。 KSSKFRY001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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