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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

...儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验（TrustTSC） 1042-TSC-3001

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药物临床试验：CTR20244317 | NA

...的 III 期、多中心研究，包括开放标签诱导治疗期、随机双盲维持治疗期和长期扩展治疗期 M16-194

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20150387 | 前列维通颗粒

...维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 版本号： P2014-016-BDY-12-V02；版本日期： 2015-01-15

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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

...疗的ER（+）、HER2（-）晚期乳腺癌患者的随机、多中心、双盲、III期研究 EFC15935

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药物临床试验：CTR20230111 | AK111注射液

...液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-301

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

...超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20220093 | Selumetinib胶囊

...纤维瘤的成人NF1受试者的有效性和安全性的平行、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、多中心、国际、III期研究（KOMET） D134BC00001

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