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药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全
耐受
性I期临床试验 BF30A
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
... 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-
101
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)注射液
...双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、
耐受
性和PK/PD研究 DFBT-JY09-
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a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞注射液
...射液治疗造血干细胞移植后难治性aGVHD受试者的安全性和
耐受
性。 HAESCS-GVHD-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210539 | GNC-039四特异性抗体注射液
...抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-039-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)
...PEG-P-IFNα-2b) 已完成 真性红细胞增多症 P1
101
的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1
101
单次给药、剂量递增的 安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-
101
;第1.4...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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