为您找到约 1,786 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

...制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250284 | NA

...NSCLC受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往未治的不可切除、局部晚期或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的安全性和有效性的随...

CDE 发布于9小时前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

...8 | 注射用TJ011133 主动终止 晚期实体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...射用RC88 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...7 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...7 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132625 | 伊布替尼胶囊

...淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 伊布替尼与利妥昔单抗在慢淋患者中的研究 伊布替尼与利妥昔单抗在复发难治慢淋或小淋巴细胞淋巴瘤患者中的多中心随机开放3期研究 PCI-32765CLL3002-INT-3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200620 | Guselkumab注射液

...度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案3

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-0...

CDE 发布于2小时前 0 次浏览