为您找到约 107 条结果，搜索耗时：0.0041秒

药物临床试验：CTR20220324 | 无

... 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib/II期、开放性、多中心研究 CO41942

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220324 | 无

... 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib/II期、开放性、多中心研究 CO41942

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 IPM01-XY1010-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 IPM01-XY1010-1

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveris（含900 IU促卵泡激素α+450 IU促黄体激素α的固定复方制剂）液体和冻干（FD）制剂相比的生物等效性的开放标签、随机、三周期交叉的单中心I期研究。 MS200...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机临床试验 BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中评估皮下注射本瑞利珠单抗 3...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

无锡市人民医院

...Hermle(Z233MK-2)型高速低温离心机、L535R-1低速冷冻离心机、SC-2546低速离心机、DW-HL328型超低温冰箱、SANYO MDF-328E(N)型超低温冰箱、SartoriusBT255电子天平、KQ5200DE型数控超声波清洗仪、XW-80A型旋涡混合器、HS.Z11-2型电热恒温水浴锅、PHS-3...

机构 发布于10年前 5344 次浏览