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药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片
I
期
临床
试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估
药物
相互作用及食物的影响的
I
期
研究 HP501-CHN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价LBL-003在晚
期
恶性肿瘤患者
I
期
项目 评价LBL-003注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...242190 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片
药物
相互作用的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
山东大学第二医院(山东大学第二
临床
学院)
...街247号山东大学第二医院文汇北楼二层 自2004年获得国家
药物
临床
试验机构资格,有专门的研究病房、研究团队,可承接BE、
I
-
I
V
期
药物
临床
试验及医疗器械
临床
试验,多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史...
机构
发布于
10年前
4373 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 |
I
MP4297 1mg 胶囊
...在标准治疗无效的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及
药物
代谢动力学特征的
I
期
临床
试验
I
MP4297-2016-CN01;V6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
...楼五楼机构办 生物等效性试验、药代动力学试验、Ⅱ
期
药物
临床
试验、Ⅲ
药物
临床
试验、Ⅳ
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 GCP机构概况及优势特色介绍:蚌埠医学院第一附属医院从1989年开始从事抗肿...
机构
发布于
10年前
9314 次浏览
药物临床试验:CTR20223358 | TC
I
C-001颗粒
...;肠镜及其它检查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备
药物
的安全性、耐受性、有效性及
药物
在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TC
I
C-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
海口市人民医院
...兰区 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、 体外诊断试剂
临床
试验 GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、...
机构
发布于
10年前
2084 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚
期
去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、
药物
代谢和有效性研究 SHR3680 在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-3680-
I
/
I
I
-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...完成 用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿
药物
(DMARDs)治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增
I
期
临床
研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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