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南阳医学高等专科学校第一附属医院

...玻璃体切割手术系统等1600余台（件）诊疗设备，总价值超过5亿元，为临床诊疗工作提供了坚实保障。二、机构简介我院临床试验机构于2019年12月获得国家药物临床试验资格，目前15个药物临床试验专业和20个医疗器械临床试验专...

机构 发布于10年前 3445 次浏览

禹州市人民医院

...即可反馈审查意见；快审最快可在当日出具批件，最长不超过 10个工作日；伦理审查会议安排为每个月1次，可根据受理项目及其他特殊情况，临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署：合同沟通2-3个工作日，有固定合...

机构 发布于1年前 115 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...企业，按其实际缴纳保费的50%予以资助，单个保单最高不超过50万元，单个企业每年资助最高不超过500万元。 对在境外的跨国制药公司、著名医疗机构或临床研究机构工作3年以上的研发人员和技术管理人员来江苏工作的，可...

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上海市杨浦区市东医院

...38个临床一级专业科室。年门急诊人次100余万，手术人次超过1.5万，微创手术占比达50%。配有螺旋CT、核磁共振、高能直线加速器、大型DSA等先进医疗设备。拥有心血管内科、肿瘤专科、消化科胃肠道肿瘤微创专科三个上海市重...

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药物临床试验：CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

...治疗的选择。在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染，立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要。 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

盐城市第一人民医院

...者多，病人入组快。医院收治医保病人数量占大市区60%，超过全盐城市医保患者总量的20%； ·承诺由机构办主任亲自带CRA协调与专业组及医院各科室之间的关系； ·承诺伦理7个工作日内过会； ·承诺流程优化，质控严格。   ...

机构 发布于10年前 1914 次浏览

药物临床试验：CTR20211606 | 利奈唑胺干混悬剂

...疗的选择。 在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未 进行评价。 利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染， 立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要。 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...44个，医技科室10个，有国家临床重点专科5个，年门诊量超过300万人次，年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验机构， 2017年通过了伦理CAP认证，2021年先后备案获得药物、医疗器...

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深圳市康宁医院

...柜等；均具备运行临床试验的条件。2021年度的总门诊量超过50万人次。住院部设30个病区，开放床位达到1530张，2021年度的住院人次达15441人次。

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广州中医药大学第一附属医院

...，2006年首次通过药物临床试验机构资格认定。医院具有超过30年的药物临床试验经验，组织创建中国中医药物临床试验机构（GCP）联盟，是中国药学会中药临床评价专业委员会主委单位和广东省药学会第三届药物临床试验专业委...

机构 发布于10年前 5561 次浏览