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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究 JS001-035-III-...

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药物临床试验：CTR20131723 | BAY 73-4506/瑞戈非尼薄膜衣片

CTR20131723 | BAY 73-4506/瑞戈非尼薄膜衣片 已完成 肝细胞癌 瑞戈非尼用于用过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者临床试验 用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌 (HCC) 患者的一项随机双盲安慰剂对照多中心III 期研究 15982; v. 6.0

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原...

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药物临床试验：CTR20250751 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世界研究 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除...

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20201976 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC...

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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302（版本号：试验方案修订案02）

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