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药物临床试验：CTR20191840 | 非洛地平缓释片

CTR20191840 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002；1.1

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药物临床试验：CTR20130287 | XDK胶囊

...新增用法用量安全及有效性研究 心达康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛-心血瘀阻证有效性及安全性，随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 GXZD-ZSQ-SHCY-001

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药物临床试验：CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002（K）;1.0

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药物临床试验：CTR20244218 | 非洛地平缓释片

CTR20244218 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLDP-24-95

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术；预...

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药物临床试验：CTR20200602 | 非洛地平缓释片

CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与参比制剂（波依定）在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术；预...

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药物临床试验：CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸

...临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z05XB01-2

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药物临床试验：CTR20252888 | 苯磺酸左氨氯地平片

...主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2) 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛:本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛):本品适用于确诊或...

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药物临床试验：CTR20252820 | 苯磺酸左氨氯地平片

...主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2) 冠心病(CAD) 慢性稳定性心绞痛:本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛):本品适用于确诊或可...

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