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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

CTR20251441 | 注射用BR111 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素（酵母）单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

CTR20232373 | 注射用QLS32015 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效...

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

CTR20232373 | 注射用QLS32015 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20222774 | 注射用BH006

CTR20222774 | 注射用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20160175 | 注射用SHR-1210

CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-101

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