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药物临床试验：CTR20200015 | 谷美替尼

CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状...

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药物临床试验：CTR20181708 | 达沙替尼片

CTR20181708 | 达沙替尼片 已完成 治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、...

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药物临床试验：CTR20242064 | 达沙替尼片

CTR20242064 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件...

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药物临床试验：CTR20242063 | 达沙替尼片

CTR20242063 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等...

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20160329 | 盐酸安罗替尼

CTR20160329 | 盐酸安罗替尼 已完成 晚期肿瘤患者 [14C]盐酸安罗替尼的I期药代研究 [14C]盐酸安罗替尼混悬剂在肿瘤患者体内的吸收、代谢和排泄的临床研究 ALTN-I-R

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药物临床试验：CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片

CTR20191341 | 盐酸杰克替尼片 已完成 重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的临床试验 评价盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK003

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体...

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药物临床试验：CTR20140229 | 阿法替尼片

CTR20140229 | 阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 阿法替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性评估 阿法替尼在EGFR阳性的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的开放性、多中心、单组安全性研究 1200.66

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