晚期恶性实体肿瘤患者 - 第11页

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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968: ...0968 进行中-招募中 Ib期：经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者；II期：一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌（BTC）患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管...

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330: CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中晚期恶性实体肿瘤患者注射用LB4330Ⅰ期临床试验评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片: CTR20182328 | LPM3480226 片进行中-招募中晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液: ...标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究评价T3011...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液: CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液: CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液: CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液: CTR20243867 | TQB2252注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤患者评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片: CTR20212204 | HRS2300片进行中-招募中晚期恶性实体肿瘤 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓...

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药物临床试验：CTR20254759 | 注射用ZHB015: CTR20254759 | 注射用ZHB015 进行中-尚未招募晚期恶性实体肿瘤注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临...

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