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药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
进行
中
-
招募
中
(后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已
完成
诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多
中
心、IV期、后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
CTR20220008 | LNP023胶囊
进行
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早
中
期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照研究,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多
中
心的概念...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
CTR20212693 | Nipocalimab注射液
进行
中
-
招募
完成
全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者
中
评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
CTR20212693 | Nipocalimab注射液
进行
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招募
完成
全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者
中
评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
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(后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已
完成
诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多
中
心、IV期、后...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20130274 | 米非司酮片
CTR20130274 | 米非司酮片
进行
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完成
用于无保护性生活后或避孕措施失败后72小时以内,预防妊娠的临床补救措施 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片人体生物等效性试验 RH-MF-04
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒
CTR20130428 | 柴芍和胃颗粒
进行
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完成
肠溃疡肝胃不和证 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床研究 芍和胃颗粒治疗十二指肠溃疡肝胃不和证Ⅱ期临床研究 ybkh20100611-2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140478 | 头孢克洛胶囊
CTR20140478 | 头孢克洛胶囊
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主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 HaiYaoTBKL-BE-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150305 | 盐酸美普他酚片
CTR20150305 | 盐酸美普他酚片
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度疼痛的短期治疗 盐酸美普他酚片人体药代动力学试验 盐酸美普他酚片人体药代动力学试验 v1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20201273 | 吲达帕胺片
CTR20201273 | 吲达帕胺片
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原发性高血压 吲达帕胺在
中
国健康成年受试者空腹生物等效性研究 吲达帕胺片在
中
国健康受试者空腹状态下单
中
心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 DR-YDPA-2020;版...
CDE
发布于
5年前
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