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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...射液 进行中-尚未招募 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液

...行中-招募完成 食管鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究 特瑞普利单抗（JS001）围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS001-042-I...

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药物临床试验：CTR20241231 | AK120注射液

... 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多中心Ⅲ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

... 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 ...

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药物临床试验：CTR20211293 | 奥硝唑胶囊

CTR20211293 | 奥硝唑胶囊 已完成 (1)治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆...

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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

CTR20160937 | 人凝血酶原复合物 已完成 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多...

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药物临床试验：CTR20192161 | 布瓦西坦片

...2161 | 布瓦西坦片 已完成 布瓦西坦片剂和口服溶液适用于治疗4岁以上部分发作性癫痫患者。 由于布瓦西坦注射液治疗儿童患者的安全性尚待确定，因此布瓦西坦注射液仅适用于成年患者（16岁及以上）部分发作性癫痫治疗。 布...

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药物临床试验：CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片

...敏感突变阳性的II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌的术后辅助治疗 埃克替尼用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗 埃克替尼对比长春瑞滨联合顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20201867 | 苹果酸卡博替尼片

CTR20201867 | 苹果酸卡博替尼片 已完成 适用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者；适合用于治疗之前曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片在健康成年受试者空腹状...

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转...

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