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药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的
临床
试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-
001
,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验 JLJY-GC101-SMA-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液
...成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照
临床
研究 FH2019-1-
001
-P;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223120 | 倍赛诺他片
...安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性的Ⅰb期
临床
研究 BGT-
001
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊
...胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期
临床
研究 HZ-A-018-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验 YM23179-III-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20130456 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期
临床
试验 Chimeric anti-EGFR MAb
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期
临床
试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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