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药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在
中国
高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190220 | IBI306
...双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在
中国
高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240743 | 多索茶碱片
...验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱片后的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2022BCBE434
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201561 | 阿司匹林肠溶片
...)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片(300mg/片)在
中国
健康受试者中的餐后生物等效性试验 阿司匹林肠溶片(300mg/片)在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两顺序、四周期、完全重复的餐后生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132378 | 氯桂丁胺片
CTR20132378 | 氯桂丁胺片
已
完成 癫痫 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 氯桂丁胺片(7903)在
中国
健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
已
完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究
中国
男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171485 | 格列美脲片
CTR20171485 | 格列美脲片
已
完成 2型糖尿病 格列美脲片人体生物等效性试验 评价
中国
健康受试者空腹及餐后单次口服1mg格列美脲片的人体生物等效性试验 YQ-M-17-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171598 | 维格列汀片
CTR20171598 | 维格列汀片
已
完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放 双周期 双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-48;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181325 | 阿哌沙班片
CTR20181325 | 阿哌沙班片
已
完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在
中国
健康人群空腹人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180511BE-APSB;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201871 | 鲁比前列酮胶囊
...随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估
中国
健康志愿者餐后状态下口服鲁比前列酮胶囊48 μg生物等效性试验 LBQLTJN2020-I01Fed
CDE
发布于
4年前
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