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药物临床试验：CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 空腹状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-C...

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药物临床试验：CTR20181016 | 盐酸氨溴索胶囊

CTR20181016 | 盐酸氨溴索胶囊 已完成 适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等引起的痰液粘稠，咳痰困难。 盐酸氨溴索胶囊生物等效性试验 盐酸氨溴索胶囊在健康受试者中的单次...

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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液 主动终止 慢性淋巴细胞白血病，B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项 JNJ-75348780 用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特...

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药物临床试验：CTR20250896 | 芦曲泊帕片

...-尚未招募 本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片（规格：3mg...

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药物临床试验：CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

...人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-102

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药物临床试验：CTR20244116 | 人纤维蛋白原

...未招募 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋...

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药物临床试验：CTR20251459 | 芦曲泊帕片

...-尚未招募 本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 芦曲泊帕片在健康研究参与者中的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在...

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药物临床试验：CTR20244116 | 人纤维蛋白原

...未招募 获得性低纤维蛋白原血症 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋...

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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...8 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜...

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药物临床试验：CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照，评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...

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