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药物临床试验:CTR20212906 | 注射用HS-20089
CTR20212906 | 注射用HS-20089 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究
注射用HS-20089在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期
临床
研究
HS-20089-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250120 | AK-1286片
CTR20250120 | AK-1286片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期
临床
研究
AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期
临床
研究
AK-1286-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251351 | 注射用JS207
CTR20251351 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期
临床
研究
一项评估JS207联合JS007一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多中心的II期
临床
研究
JS207-006-Ⅱ-HCC
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的I期
临床
研究
ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期
临床
研究
ES014-1002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究
口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
研究
APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
河北北方学院附属第一医院
...余平方米,建筑面积17余万平方米,编制床位2000张,拥有
临床
科室52个,医技科室12个,职能处室39个,平台部门3个,基层党总支7个,教研室32个,科研机构4个,专业技术委员会15个。医疗服务半径覆盖河北、山西、内蒙三省区...
机构
发布于
5年前
1595 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期
临床
试验
研究
2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期
临床
试验 HZYY0-CX1-22018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液
...妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌
临床
研究
尼妥珠单抗联合同步放化疗序贯维持治疗局部晚期宫颈鳞癌的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
(NOTABLE-306
研究
) BPL-Nim-CC-3003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宁波市医疗中心李惠利医院
...州区兴宁路57号/江南路1111号 现已承接国际国内各级各类
临床
试验项目几百项,有多个项目超合同例数入组,并有国家局核查经验。 宁波市医疗中心李惠利医院
临床
试验机构于2019年8月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定...
机构
发布于
5年前
2173 次浏览
药物临床试验:CTR20140248 | 柴芩利胆颗粒
...尚未招募 慢性胆囊炎 柴芩利胆颗粒治疗慢性胆囊炎Ⅱ期
临床
研究
。 柴芩利胆颗粒治疗慢性胆囊炎的分层随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
研究
。 天津中医药大学第一附属医院Pro255.02-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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