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药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡
临床
试验
男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡
I
期
临床
试验
TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的
I
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源化抗PD-L1单抗LP002治疗既往经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤患者的耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160356 | 阿巴西普注射液;英文名:Abatacept
i
nject
i
on
...下给予阿巴西普125mg的药代动力学、安全性、耐受性的
I
期
临床
试验
S
I
M-126-
I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗
...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗
I
、
I
I
I
期
临床
试验
四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ
期
和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验
2017L04608-Ⅰ+Ⅲ;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶
I
期
临床
试验
咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ
期
临床
试验
H-MDZL-NJ-
I
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊
CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中(恢复
期
) TFZ16人体耐受性
I
期
临床
试验
单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 YQXF-P
I
-20170529
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026
I
期
临床
试验
一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期
临床
试验
RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251638 | 注射用ZHB601
...在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
注射用ZHB601在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
ZHB
I
O-ZHB601-
I
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球
CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病
I
期
单次给药人体药代动力学及耐受性
试验
评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 LY05006/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片
CTR20180767 | 黄酮醇糖苷片 已完成 高脂血症 黄酮醇糖苷片单次给药
I
期
临床
试验
中国健康受试者单次口服黄酮醇糖苷片Ⅰ
期
安全耐受性和药代动力学
试验
BJY-FLAV-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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