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药物临床试验：CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 进行中-招募中 本品适用于伴有痰液分泌的急性和慢性支气管疾病及急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性研究 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20200888 | 培门冬酶注射液

CTR20200888 | 培门冬酶注射液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受...

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药物临床试验：CTR20202263 | 尼麦角林片

CTR20202263 | 尼麦角林片 已完成 1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）；2.急性或慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状）...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

...一种为硼替佐米、来那度胺和地塞米松 EFC12522;修订方案02

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药物临床试验：CTR20212996 | NCO-48F胶囊

CTR20212996 | NCO-48F胶囊 已完成 拟用于乙肝病毒（Hepatitis B virus，HBV)持续感染引起的慢性乙肝（Chronic hepatitis B，CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

CTR20230102 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...

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药物临床试验：CTR20201494 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20201494 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于1.治疗带状疱疹；2.治疗单纯疱疹病毒感染；3.预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药，评估富马酸喹硫平缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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