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为您找到约 2,884 条结果,搜索耗时:0.0078秒
药物临床试验:CTR20230445 | 利丙双卡因乳膏
...膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25
mg
,丙胺卡因25
mg
)在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LBSKY-2022-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...需要持续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20
mg
)健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20
mg
)健康人体生物等效性研究 C22LBE019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230247 | 富马酸比索洛尔片
...中度至重度慢性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片(5
mg
)人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片(5
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-FMSB-230...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
... 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100
mg
和 50
mg
QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
... 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100
mg
和 50
mg
QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242264 | 利丙双卡因乳膏
...膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25
mg
,丙胺卡因25
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LBSK-2412
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242584 | 美阿沙坦钾片
...募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80
mg
单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80
mg
单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
... 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100
mg
和 50
mg
QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250344 | 酒石酸托特罗定片
...状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁 酒石酸托特罗定片(2
mg
)空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性临床试验 酒石酸托特罗定片(2
mg
)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给 药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TTLD
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212858 | 达格列净片
...空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(10
mg
)与参比制剂(安达唐)(10
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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