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药物临床试验：CTR20192548 | 利巴韦林片

...扰素α联合使用，治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利巴韦林片的人体生物等效性试验 HQ-BE-19002-CP；V1.1

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药物临床试验：CTR20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...童的囊性纤维化相关肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2023-03

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2022-04

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药物临床试验：CTR20130634 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

CTR20130634 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 各种类型的高血压及心绞痛。 硝苯地平缓释片（I）人体药代动力学和生物等效性研究 硝苯地平缓释片（I）餐前和餐后的人体药代动力学和生物等效性研究 XBDP20140611版本02

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药物临床试验：CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01

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药物临床试验：CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙

...液透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701；V1.0

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药物临床试验：CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片

...募 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-10-P；v1.0

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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

...完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-17-P；v1.0

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

...中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂...

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