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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...

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药物临床试验：CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜

...人: 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。2.预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。4.术后恶心和呕吐(PONV)的预防和治疗。儿童和青少年:...

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药物临床试验：CTR20220734 | 吉非替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案...

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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...成 在决定使用塞来昔布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（R...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...C） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...C） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20131347 | 瑞吡司特片

CTR20131347 | 瑞吡司特片 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特片治疗支气管哮喘的临床试验 瑞吡司特片治疗支气管哮喘有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C120032-P-F-02

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药物临床试验：CTR20150684 | 布洛芬注射液

CTR20150684 | 布洛芬注射液 已完成 治疗成人轻、中度疼痛，作为阿片类的辅助，治疗中、重度疼痛；治疗成人发热 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验 F01

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