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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

...募中 HER2阳性实体瘤 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验 GQ1001X2101

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...ETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠 单抗与帕博利珠单抗单药治疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验（VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕...

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...ETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠 单抗与帕博利珠单抗单药治疗肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验（VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕...

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药物临床试验：CTR20251288 | 鲑降钙素注射液

...的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液生物等效性研究 鲑降钙素注射液人体生物等效性试验 HZ-BE-GJGS-25-14

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20241358 | 注射用SIM0500

...者中评价SIM0500的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价人源化GPRC5D-BCMA-CD3 三特异性抗体 SIM0500在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 (FIH) 、开放性I期...

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四川大学华西医院

...3年获得国家“十二·五”科技支撑计划项目———“恶性肿瘤新药临床评价研究技术平台建设”。 机构专职研究人员担任如下学术团体和协会职务：国家食品药品监督管理总局新药审评专家3人，四川省食品药品监督管理局新药...

机构 发布于10年前 16615 次浏览