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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

...症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、 安慰...

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究 MK-3475-C66

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药物临床试验：CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片（Ⅰ）

...汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性的III期研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的III期临床研究用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301

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药物临床试验：CTR20233293 | 镓[68Ga]伊索曲肽注射液

...素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的III期研究 镓[68Ga]伊索曲肽用于生长抑素受体过表达的高分化胃肠胰神经内分泌瘤 PET/CT 诊断的前瞻性、单臂、盲态阅片、自身对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2010-301

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...GFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究...

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...GFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期随机对照临床研究...

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究 MK-3475-C66

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2022-P3

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...mab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...

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