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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...活性的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP7068-101

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

...肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究 INV-6452-101

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

...、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 GenSci098-101

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究 CO40778；版本8

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药物临床试验：CTR20212590 | 9MW1911注射液

...征的随机、双盲、剂量递增的 I 期临床研究 9MW1911-2020-CP101

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

...力学以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 HSK39297-101

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

...的X连锁视网膜色素变性受试者的安全性和有效性 FT002-C101

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