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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
CTR20230997 | BY101298胶囊
进行
中
-
招募
中
恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
CTR20212232 | 达罗他胺片
进行
中
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招募
中
高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在
中
国nmCRPC受试者
中
的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者
中
比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233430 | 注射用 TQB2102
CTR20233430 | 注射用 TQB2102
进行
中
-
招募
中
复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌
中
Ib期临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌
中
的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2102-Ib-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006
进行
中
-
招募
中
暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者
中
的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中
心的I期临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
CTR20232985 | AC-201片
进行
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-
招募
中
银屑病 AC-201片在健康受试者
中
的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221130 | HBW-3220胶囊
CTR20221130 | HBW-3220胶囊
进行
中
-
招募
中
成熟 B 细胞淋巴瘤 HBW-3220胶囊在
中
国成熟B细胞淋巴瘤患者
中
的Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220胶囊在
中
国成熟B细胞淋巴瘤患者
中
的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多
中
心Ⅰ/II期临床研究 HB...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242186 | 盐酸托莫西汀胶囊
CTR20242186 | 盐酸托莫西汀胶囊
进行
中
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招募
中
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。 盐酸托莫西汀胶囊在
中
国健康受试者
中
的生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在
中
国健康受试者
中
单
中
心、随机、开放、单次给...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233430 | 注射用 TQB2102
CTR20233430 | 注射用 TQB2102
进行
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招募
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复发/转移性乳腺癌 评估注射用TQB2102在复发/转移性乳腺癌
中
Ib期临床试验 评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌
中
的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2102-Ib-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
CTR20230997 | BY101298胶囊
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恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者
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的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
CTR20240097 | 注射用SC-101
进行
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晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者
中
的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者
中
的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC...
CDE
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9月前
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