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药物临床试验:CTR20251071 | 痹克片
...急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的III
期
临床
试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 JY-BKP-Ⅲ-AGA
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250774 | HW071021片
CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HW071021片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 一项在晚
期
实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I
期
临床
试验 RFSO-2024-11
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244285 | HDM2006片
CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价HDM2006单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I
期
临床
研究 HDM2006-101
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240369 | HRS-7535片
CTR20240369 | HRS-7535片 已完成 肥胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II
期
临床
研究 (多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-7535-202
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I
期
临床
研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 RFCO-I-202311
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
...-招募完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib
期
临床
试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc
期
、Ⅳ
期
M1a、M1b恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb
期
临床
试验 OrienX010-II-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的
临床
诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)上市后老年人Ⅲ
期
临床
试验 重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的
临床
诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)上市后老年人Ⅲ
期
临床
试验 重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的II...
CDE
发布于
11月前
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