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药物临床试验:CTR20202687 | 坎地沙坦酯片
CTR20202687 | 坎地沙坦酯片 已完成
原
发性
高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201680 | 坎地沙坦酯片
CTR20201680 | 坎地沙坦酯片 已完成
原
发性
高血压 坎地沙坦酯片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊
...贝特胆碱缓释胶囊 已完成 1、严重高甘油三酯血症;2、
原
发性
高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230233 | 熊去氧胆酸胶囊
...石,同时胆囊收缩功能须正常;2.胆汁淤积性肝病(如:
原
发性
胆汁性肝硬化);3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片
CTR20231868 | 吲达帕胺缓释片 进行中-尚未招募 用于成人
原
发性
高血压的治疗 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-001-Y...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片
CTR20232185 | 依折麦布辛伐他汀片 进行中-尚未招募
原
发性
高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2306108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190223 | 普伐他汀钠片
...伐他汀钠片 进行中-招募中 适用于饮食限制仍不能控制的
原
发性
高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(Ⅱa和Ⅱb型)。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验。 普伐他汀钠片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成
原
发性
高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片(I)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(I)在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-012-XBDP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊
CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊 已完成 (1)
原
发性
高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压(2)伴有前列腺肥大症的排尿障碍(3)伴有神经源性膀胱排尿障碍 乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊(3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211022 | 氟唑帕利胶囊
...有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复
发性
卵巢癌、输卵管癌或
原
发性
腹膜癌患者的治疗 依非韦伦对氟唑帕利在健康男性受试者中药代动力学研究 依非韦伦对氟唑帕利在健康男性受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影...
CDE
发布于
1年前
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