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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相...

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药物临床试验：CTR20182359 | HSK3486乳状注射液

CTR20182359 | HSK3486乳状注射液 已完成 程序镇静、全麻诱导、ICU镇静等 HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用（DDI）试验 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与利福平胶囊药物相互作用（DDI）的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

CTR20213394 | HSK21542注射液 进行中-招募中 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于长期重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者长时间接受机械通气...

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药物临床试验：CTR20181340 | HSK3486乳状注射液

CTR20181340 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20160168 | HSK3486乳状注射液

CTR20160168 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导、成人手术麻醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 评价HSK3486乳状注射液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状注射液单次静脉给药的单中心、开放、无对照、...

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药物临床试验：CTR20161031 | HSK3486乳状注射液

CTR20161031 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人内镜检查的镇静和麻醉 评价HSK-3486乳状注射液镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬...

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药物临床试验：CTR20192175 | HSK3486乳状注射液

CTR20192175 | HSK3486乳状注射液 已完成 各类诊断性检查或治疗的镇静/麻醉 评价HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性 在纤支镜诊疗受试者中评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心随机双盲丙泊酚平行...

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