为您找到约 651 条结果，搜索耗时：0.0053秒

药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...德曲妥珠单抗 进行中-尚未招募 适用于不可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1

CTR20181755 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液I期临床试验 重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-I,V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）

CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液） 已完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

CTR20220113 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 FS-1502在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项II期、多中心、开放、双队列临床研究：评价FS-1502在HER2突变或过表达的不可手术...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募完成 转移性乳腺癌、转移性胃癌 比较HL02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较HL02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全...

CDE 发布于4年前 0 次浏览