为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0094秒

药物临床试验:CTR20220117 | DXC005

CTR20220117 | DXC005 进行中-招募中 晚期实体瘤 DXC005在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DXC005在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230813 | 注射用PRO1184

CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的研究 一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性(I期/IIA期)临床研究 BJ-005-01-001CN
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181516 | GR1405

CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和...
CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251395 | 暂未拟定

CTR20251395 | 暂未拟定 进行中-尚未招募 晚期实体瘤/非小细胞肺癌 评价治疗性疫苗在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性研究 评价Vx-001在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片

CTR20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题