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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射液）治疗输血依赖型β-地中海...

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药物临床试验：CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

...司他胶囊 已完成 治疗非髓系恶性肿瘤患者因化疗引起的贫血（CIA） 无 一项评价正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤受试者使用罗沙司他治疗贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4592-898

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药物临床试验：CTR20182220 | CN128片

CTR20182220 | CN128片 已完成 用于治疗铁过载的地中海贫血患者，其它铁过载需要去铁治疗的患者。 患者多次口服CN128的耐受性临床研究 CN128片对16周岁及以上地中海贫血患者的 多次给药耐受性临床研究 D160605-2.CSP；V1.3版

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药物临床试验：CTR20171169 | CN128片

CTR20171169 | CN128片 已完成 用于治疗铁过载的地中海贫血患者，其它铁过载需要去铁治疗的患者。 患者单次口服CN128的安全性、耐受性及药代动力学研究 CN128片对16周岁及以上地中海贫血患者的随机、双盲、剂量递增Ia期临床研究...

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药物临床试验：CTR20170832 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 肾性贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的疗效和安全性研究 初步评价将rhEPO-Fc用于中国肾性贫血受试者的疗效和安全性的随机、开放、剂量和给药间隔探索的Ⅱb期临床研究 Leadingpharm201...

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药物临床试验：CTR20132432 | 复方硫酸亚铁缓释片

CTR20132432 | 复方硫酸亚铁缓释片 已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁缓释片临床试验 评价复方硫酸亚铁缓释片治疗缺铁性贫血的疗效和安全性的随机、双盲三模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 LSYT-01

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药物临床试验：CTR20130108 | 地拉罗司（恩瑞格）

...TR20130108 | 地拉罗司（恩瑞格） 已完成 输血依赖性地中海贫血的慢性铁过载 恩瑞格治疗6岁以下β地贫患者铁过载的观察性研究 为期1年的观察性（登记）研究，观察2至小于6岁患β地中海贫血且有输血性铁过载儿童，经恩瑞格治...

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20201285 | 益髓生血颗粒

...201285 | 益髓生血颗粒 进行中-招募中 非输血依赖型地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXK...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及药效和药代动力学研究 SN-YQ-2014005；1.6...

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