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药物临床试验：CTR20150852 | GYS颗粒

...中-招募完成 主治妇科经前期综合征（肝郁气滞证）。 评价肝郁舒颗粒的安全性和有效性研究。 肝郁舒颗粒治疗经前期综合征（肝郁气滞证）评价其有效性和安全性的随机、剂量探索、多中心临床试验。 GYS14-0303

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药物临床试验：CTR20130934 | Baricitinib片剂

CTR20130934 | Baricitinib片剂 已完成 类风湿性关节炎 3期，多中心评价本品治疗RA长期安全性和疗效 一项3期、多中心研究：评价Baricitinib治疗类风湿关节炎患者的长期安全性和疗效 I4V-MC-JADY

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药物临床试验：CTR20222503 | HTMC0503片

CTR20222503 | HTMC0503片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响试验 一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-03-I-02

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药物临床试验：CTR20242665 | JMKX000623片

CTR20242665 | JMKX000623片 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间期影响的I期临床试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间期影响的I期临床试验 JMKX000623-103

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药物临床试验：CTR20160102 | Alirocumab

CTR20160102 | Alirocumab 已完成 高胆固醇血症 评价Alirocumab与依折麦布治疗亚洲高胆固醇血症心血管高危患者 评价Alirocumab与依折麦布在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 EFC13889...

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药物临床试验：CTR20171592 | 替吉奥胶囊

...20171592 | 替吉奥胶囊 已完成 治疗晚期胃癌的成人患者。 评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂生物等效性 单中心、随机、双交叉研究，评价两种替加氟-吉美嘧啶-奥替拉西制剂在癌症患者中空腹状态下的生物等效性 BE MF021-1...

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药物临床试验：CTR20230280 | HTMC0435片

CTR20230280 | HTMC0435片 已完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究 一项评价食物对口服HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-01-101

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药物临床试验：CTR20200166 | SHR1459片

CTR20200166 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤，类风湿关节炎 口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 健康志愿者口服新旧工艺SHR1459片药代动力学评价试验 SHR1459-I-104；1.0

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药物临床试验：CTR20180589 | 托法替布片

CTR20180589 | 托法替布片 已完成 活动性银屑病关节炎 评价托法替布的疗效和安全性的III期研究 评价托法替布对活动性银屑病关节炎的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921234

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药物临床试验：CTR20170095 | Trastuzumab emtansine

CTR20170095 | Trastuzumab emtansine 进行中-招募完成 转移性乳腺癌 评价Trastuzumab emtansine的安全性和有效性研究 对比评价Trastuzumab emtansine与卡培他滨加拉帕替尼的安全性和有效性研究 BO29919

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