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药物临床试验:CTR20243272 | EXG001-307注射液

CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩(SMA)患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...
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药物临床试验:CTR20231449 | JYP0061片

CTR20231449 | JYP0061片 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 一项随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研...
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药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液

CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203
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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...R20221637 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 23...
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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

...R20221637 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 23...
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药物临床试验:CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末 进行中-招募完成 1型脊髓性肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 ...
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药物临床试验:CTR20222539 | EXG001-307注射液

CTR20222539 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随...
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药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液

CTR20191784 | BAT4406F 注射液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
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