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药物临床试验：CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究（预试验） YCRF-YPJZ-YBE-101

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药物临床试验：CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片

CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片 已完成 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片

...乐定缓释片 已完成 用于治疗6~17 岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍。 盐酸可乐定缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者在空腹/餐后条件下口服盐酸可乐定缓释片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 DYNE-20-13;01

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药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

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药物临床试验：CTR20242145 | AK0901胶囊

CTR20242145 | AK0901胶囊 进行中-尚未招募 注意缺陷多动障碍 评价中国健康成人受试者空腹口服AK0901的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评价AK0901空腹状态单次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随...

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

... 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20181802 | 盐酸托莫西汀胶囊

...胶囊 已完成 盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD） 盐酸托莫西汀胶囊生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中单次空腹/餐后口服给药的开放、随机、两序列、两周期交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20222264 | 盐酸哌甲酯缓释片

...222264 | 盐酸哌甲酯缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍 盐酸哌甲酯缓释片预试验 盐酸哌甲酯缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验（预试验） ...

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药物临床试验：CTR20231199 | 盐酸哌甲酯缓释片

...231199 | 盐酸哌甲酯缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸哌甲酯缓释片生物等效性试验 盐酸哌甲酯缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验 ...

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