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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

CTR20243608 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20253497 | 雷米普利片

...（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动...

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药物临床试验：CTR20244885 | 达格列净片

CTR20244885 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

CTR20251407 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20252646 | 达格列净片

CTR20252646 | 达格列净片 已完成 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础...

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药物临床试验：CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片 已完成 糖尿病肾病 硝酮嗪片在健康受试者中安全性、耐受性及 药代动力学研究 硝酮嗪肠溶片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HZ-I-TBN-18-03 ；版本号：1.1（2019年4月12日）

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

CTR20250562 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20251561 | 达格列净片

CTR20251561 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和...

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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

... 进行中-招募完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

... 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者空腹...

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