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药物临床试验:CTR20211620 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...
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药物临床试验:CTR20222286 | 橼酸钾缓释片

CTR20222286 | 橼酸钾缓释片 已完成 1.肾小管性酸中毒伴钙结石;2.任何病因引起的低橼酸尿所致的草酸钙肾结石;3.伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。 橼酸钾缓释片(15mEq)在中国健康受试者中生物等效性预试验 橼酸钾...
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药物临床试验:CTR20190142 | 橼酸托法替布片

CTR20190142 | 橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服橼酸托法替布片的单中心、开放、随机...
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药物临床试验:CTR20222614 | 橼酸西地那非片

CTR20222614 | 橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-...
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药物临床试验:CTR20220803 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20220803 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2021-01
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药物临床试验:CTR20222902 | 橼酸西地那非片

CTR20222902 | 橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂橼酸西地那非片(100 mg)与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-...
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药物临床试验:CTR20231804 | 橼酸西地那非片

CTR20231804 | 橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服橼酸西地那非片的人...
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药物临床试验:CTR20233139 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20233139 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2023-01
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药物临床试验:CTR20233383 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20233383 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02
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药物临床试验:CTR20230201 | 橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸...
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