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药物临床试验:CTR20190034 | 布洛芬缓释胶囊;商品名:今来芬布得
...胶囊(0.3 g/粒)生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CCHW-2018-001-XZ;V1/2018年
12
月03日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243380 | 吡格列酮二甲双胍片
...评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト配合錠LD在中国健康
成年
受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-
12
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)
成年
患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊
12
.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9021-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗
成年
和青少年(年龄
12
岁及以上且体重至少为35 kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130769 | 米索前列醇片(北京紫竹药业有限公司)
...人体生物等效性试验 米索前列醇片餐后给药在中国健康
成年
志愿者人体生物等效性试验 BNW-Ⅰ
12
-2-V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
12
80 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用,治疗
成年
和青少年(年龄
12
岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、三周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
12
850 | 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂
...蒿/艾蒿花粉过敏引起的变应性鼻炎(或伴有结膜炎)的
成年
患者。 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂治疗成人变应性鼻炎的上市后研究 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片
...健康志愿者中餐后状态下的人体生物等效性试验 在中国
成年
健康受试者中进行的餐后、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉给药的试验设计,评价餐后状态下的生物等效性研究。 WBYY24094
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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