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药物临床试验：CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体注射液

CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性肿瘤 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20240839 | DS-1062a

...性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗注射液治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合 度伐利尤单...

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药物临床试验：CTR20240839 | DS-1062a

...性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗注射液治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合 度伐利尤单...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非...

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

CTR20221658 | MK-7684A注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期...

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液

CTR20221658 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液 进行中-尚未招募 胃食管腺癌 子研究06C：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3...

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