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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

CTR20222117 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风...

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药物临床试验：CTR20250364 | IBI354

CTR20250364 | IBI354 进行中-尚未招募 晚期卵巢癌/原发性腹膜癌/输卵管癌 IBI354与研究者选择的化疗治疗晚期铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌受试者的Ⅲ期研究 一项比较IBI354与研究者选择的化疗在治疗铂耐药卵巢癌、原发...

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药物临床试验：CTR20211354 | 奥贝胆酸片

CTR20211354 | 奥贝胆酸片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）用于UDCA治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的有效性和安全性 奥贝胆酸片联合熊去氧胆酸（UDCA）与 UDCA比较用于UDCA治疗...

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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

CTR20222117 | SHR4640片 进行中-尚未招募 原发性痛风伴高尿酸血症 SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原...

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药物临床试验：CTR20244399 | QR12000复方片

CTR20244399 | QR12000复方片 进行中-尚未招募 原发性高血压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊

...囊 已完成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 评价盐酸阿那格雷胶囊的有效性和安全性 以羟基脲片为对照，评价盐酸阿那格雷胶囊...

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药物临床试验：CTR20213095 | 复方赖诺普利片

CTR20213095 | 复方赖诺普利片 进行中-尚未招募 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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