为您找到约 197 条结果，搜索耗时：0.0051秒

药物临床试验：CTR20241901 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...制血压的轻度～中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片空腹和餐后条件下人体生物等效性试验 缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林胶囊的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期 D8450C00005

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

...未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床试验 评价INR101注射液PET/CT...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181680 | 盐酸舍曲林片

...迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸舍曲林片空腹和餐后下口服给药的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190536 | 奥氮平口溶膜

...0536 | 奥氮平口溶膜 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limited/Pfizer Europe MAEEIG的哌柏西利胶囊（商...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，...

CDE 发布于4年前 0 次浏览