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药物临床试验:CTR20161072 | 呋喹替尼
CTR20161072 | 呋喹替尼 已完成 非小细胞肺癌 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的
II
期临床研究 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的
II
期临床研究 2016-013-
00
CH1;方案版本4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170532 | 呋喹替尼
CTR20170532 | 呋喹替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 评价呋喹替尼治疗高危晚期肺癌的
II
期临床研究 评价呋喹替尼治疗老年、PS评分2分、不适合化疗或多线治疗后的晚期非鳞非小细胞肺癌的
II
期临床研究 2017-013-
00
CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊
CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的
II
期临床研究 HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的
II
期临床研究 2014-013-
00
CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肿瘤适应证探索的研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肿瘤适应证探索的
II
期临床研究 ALTN-
00
-
II
;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊
...成 晚期胃癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃癌患者的Ib/
II
期研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/
II
期临床研究 2014-013-
00
CH3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
...巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
II
期研究 2021-TAZ-
00
CH2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
...巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
II
期研究 2021-TAZ-
00
CH2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221855 | 索凡替尼胶囊
...尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的
II
期研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心
II
期研究 2022-012-
00
CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的
II
期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心
II
期临床研究 2019-012-
00
CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的
II
期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心
II
期临床研究 2019-012-
00
CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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试验00
ch 00
2022 013 00ch1
2020 504 00ch1
2023 012 00ch1
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