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药物临床试验:CTR20230517 | NA
...的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230517 | NA
...的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230517 | NA
...的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM
201
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL
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/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG
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-C101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20251998 | QLC1101胶囊
CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G
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D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究 QLC1101-
201
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20
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440 | AK101注射液
CTR20
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440 | AK101注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液(靶向IL-
12
/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
201
91037 | ARQ087胶囊
CTR
201
91037 | ARQ087胶囊 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-
201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-
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CDE
发布于
6天前
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