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抑制剂0012
药物临床试验:CTR
2
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1
2
457 | ABL
001
...L
001
进行中-招募完成 既往接受过
2
种或
2
种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL
001
对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过
2
种或
2
种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的CML-CP患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2
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1
2
457 | ABL
001
...L
001
进行中-招募完成 既往接受过
2
种或
2
种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL
001
对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过
2
种或
2
种以上酪氨酸激酶
抑
制剂
治疗的CML-CP患者中评...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR
2
0181144 | ATG-008
... 在HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC
2
双重
抑
制剂
ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC
2
双重
抑
制剂
ATG-008 的一项
2
期开放性临床试验(TORCH) ATG-008-HCC-
001
;
2
.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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130
2
2
| CPI-818片
...
2
| CPI-818片 进行中-招募中 复发性/难治性T细胞淋巴瘤 ITK
抑
制剂
治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究 一项在复发性/难治性T细胞淋巴瘤受试者中评价口服白细胞介素-
2
诱导性T细胞激酶
抑
制剂
CPI-818的I/Ib期剂量递增试验 CPI-818-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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1
2
897 | 哌柏西利片
...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)芳香化酶
抑
制剂
,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
2
)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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1
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3 | 卡维地洛片
...3)心绞痛; 4)基于下述状态,正在接受血管紧张素转换酶
抑
制剂
、利尿药、洋地黄
制剂
等基础治疗的患者:缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ;5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR
2
0181100 | 马来酸阿法替尼片
...移性非小细胞肺癌 (NSCLC), 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶
抑
制剂
(TKI)治疗
2
. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 马来酸阿法替...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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2
57 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。
2
. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两
制剂
、四...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR
2
0181349 | 盐酸贝那普利片
...合用。使用盐酸贝那普利,必须考虑另一血管紧张转换酶
抑
制剂
(即卡托普利)可引起粒性白细胞减少的事实,特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。
2
)充血性心力衰竭。作...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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1111 | 注射用HZBio
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CTR
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1111 | 注射用HZBio
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进行中-招募中 对传统治疗或TNFα
抑
制剂
应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio
2
的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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