西安市胸科医院药物/医疗器械临床试验机构，于2018年7月通过国家药品监督管理局的严格核查认定，并荣幸成为中国医药质量管理协会、临床研究质量与评价专业委员会的成员单位。机构下设结核内科、肿瘤内科、呼吸内科、消化内科和I期临床试验研究室等5个药物临床试验专业组，以及医学检验学等10个医疗器械临床试验专业组。各专业组研究团队不仅具有丰富的临床实践经验，而且具备高度的责任心和强大的执行力，始终坚守国家法律法规和伦理规范。

我们热忱欢迎国内外新药研发单位前来考察洽谈，共谋合作，推进医药产业的发展，为人类健康事业贡献力量。

机构优惠政策：

1、5个工作日内完成立项，可前置立项；

2、伦理、合同、人遗可与立项同时进行；

3、机构办专员协助推进启动、促进入组；

4、5月1日前洽谈成功项目可享受机构管理费适当减免政策；

5、伦理审查会议每月1次，必要时可加开伦理会议；

6、合同1周内完成沟通，使用机构模板最快1天定稿；

7、人遗办材料审核最快当日完成，3-5个工作日完成盖章流程；

8、申办方可自行优选SMO公司。

9、Global项目可使用申办方合同模板。

10、与申办方建立长期合作关系，提供更多的合作机会和优先权。

联系人：GCP机构办公室电话/传真：029-62500387

李老师：18161952668