机构办招新!临床试验药师、质量管理员、CRC(临床研究协调员)快来看!
发布于:2020-03-10 09:20:40 分享


      香港大学深圳医院是由深圳市政府全额投资,并引进香港大学现代化管理模式的大型综合性公立医院。医院总投资约40亿元,占地面积19.2万平方米,总建筑面积36.7万平方米。医院现拥有床位2000张,目前已经启动二期工程建设,未来将增至3000病床。

      医院于201271日起运营,逐步引进国际一流的先进医院管理经验和医疗技术,为市民提供优质医疗服务。医院以深港合作为契机,全面引进香港大学具国际一流水平之优势学科,并优先打造“六大”诊疗中心,包括生殖医学及产前诊断中心、肿瘤综合治疗中心、心血管治疗中心、骨科与创伤中心、器官移植中心、感染性疾病综合诊疗中心。同时,医院设立国际医疗中心,提供具有国际先进水平的高端医疗服务。      

       医院于20159月通过澳大利亚医疗服务标准委员会(ACHS)全机构认证,201711月正式成为国家三级甲等综合医院。20186月,成功入选广东省高水平医院建设“登峰计划”培育单位,将全力打造集“医、教、研、管”为一体的四个粤港澳大湾区国际化中心,包括医疗中心、医学人才培养中心、医学科技创新中心和医院管理创新中心。

       医院于20175月获得国家药物临床试验机构(GCP)资格,认证专业有:肿瘤科、肾病学专业,消化内科专业,骨科专业,呼吸内科专业,皮肤科、生殖健康与不孕症专业;201910月,新增8个专业,通过国家药物临床试验资格认定的现场检查,含神经内科专业,心血管内科专业,血液内科专业,内分泌专业,免疫学专业,普通外科专业,新生儿专业,小儿血液专业, 这些专业覆盖了香港大学优势学科和重点用药专业,跨内科、外科及儿科各领域。20184月完成国家医疗器械临床试验机构备案,全院32专科获取医疗器械临床试验开展资质。20191206日率先完成药物临床试验机构备案工作,是全深圳市第一家、广东省第三家、全国第十五家完成备案的医疗机构。

      未来医院的愿景不仅是发展成为“国内一流、国际知名”的现代化医院,更将成为国际顶尖的教学医院和医学院,为国家培养医疗人才。



药师P3(临床试验)

岗位编号:20200306

招聘部门:药学部(医技2020)

学历要求:本科及以上

 

岗位职责:

1、协助部门主管和上级药师管理临床试验药房的工作,确保临床试验用药工作安全高效开展(该岗位可参与药学部工作轮转);

2、遵照GCP及试验方案要求,评估试验药物实施方案,执行临床试验药房的药物管理、文件记录、资料归档、硬件管理等工作;

3、协助开展临床试验药物培训;

4、参与1期临床试验中心建设与药房工作;

5、接受针对试验药物管理的院内质量检查、临床试验监查员的监查、申办方的稽查以及政府单位的视察;

6、完成上级交办的其他事务性工作。

 

任职要求:

1、药学本科或以上学位,重点院校毕业者优先;

2、具有卫生部颁发的药师或以上专业技术资格证;

3、参加过GCP培训并获取证书、具有三甲医院药学部工作经验者优先;

4、能独立完成交办的工作任务,具备良好的学习、沟通及文书能力;

5、熟练的中英文能力,熟练使用办公软件;

6、有耐心和责任心,吃苦耐劳,具有团队合作精神。

 

临床试验中心 质量管理员(高级助理)

岗位编号:2020年Q1临床试验中心质量管理员(高级助理)-高水平

招聘部门:管理支援2(2020)

学历要求:本科及以上

 

岗位职责:

1.参与建立并执行临床试验的质量管理体系,更新及维护临床试验中心标准操作规程(SOP);

2.负责核查本院临床试验的项目数据,制定合理的质控计划,与临床科室保持良好、密切沟通,定期出具质控报告并对既往整改情况进行追踪;

3.收集临床试验严重不良事件(SAE),协助SAE数据管理与统计;

4.参与临床试验质量管理文件和数据的整理、归纳、总结及培训;

5.参与临床试验中心的平台规划,协助1期中心建设;

6.协助办公室行政事务、资料档案室管理,完成上级交办的其他事务性工作。

 

任职要求:

1.医药学相关本科或以上学历,学士或以上学位,重点院校毕业者优先;

2.具有GCP证书,拥有合同研究组织(CRO)或三甲医院GCP机构工作经验者优先;

3.熟练掌握临床研究的相关法律法规,较强的责任心和团队合作精神;

4.五年以上相关工作经验,优秀的办公室软件应用能力;

5.具有优秀的中英文听说读写能力,责任心强,沟通表达能力佳者优先。

 

临床试验中心 临床研究协调员

岗位编号:2020年Q1临床试验中心临床研究协调员-高水平

招聘部门:管理支援2(2020)

学历要求:本科及以上

 

岗位职责:

1.参与临床试验项目的CRC工作方案拟定,根据研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作;

2.负责与伦理委员会、主要研究者、项目申办方/合同研究组织、医院相关行政部门沟通协调,协调项目通路中存在的问题,保障试验顺利实施;

3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访,完成试验数据录入、数据答疑、文档整理、经费管理、结题等各项工作;

4.协调临床试验过程中出现的问题,促进研究遵照GCP规范并按进度完成;

5.配合临床试验中心培训及会议的组织、通知发布、会议记录、团队活动安排等;

6.完成上级交办的各项事务性工作。

 

任职要求:

1.医、药、护相关本科或以上学历,学士或以上学位;

2.1年以上临床试验相关工作经验,如硕士学历或以上者工作年限可适当放宽;

3.熟练的中英文读写能力,熟练使用办公软件;

4.优秀的沟通表达能力,责任心强,具有团队合作精神。

 

 

备注:

招聘数量根据科室发展待定。

报名注意事项

 

尊敬的阁下:

您好!谢谢您关注本院。在报名之前,请您认真查看本次招聘公告内容,必须严格按照公告要求及在线报名流程进行!

1.请严格按照职位要求报名;

2.电子版报名材料(在线报名时上传提交)应包括:居民身份证、学历证书、学位证书及近期彩色证件照等相关证明材料电子版各一份(资格审查时验原件);

3.所有图片材料及电子相片(在线报名时上传提交)格式要求:文件类型为JPG或GIF,每张图大小不能大于1.3M;

4.应聘者提供的联系电话应准确无误,确保能够及时联系;因提供错误联系信息造成的后果由应聘者本人承担;

温馨提示:请注意,如报名材料没按在线系统报名要求及流程进行提交,将被视为无效报名及不获接纳,谢谢配合。敬请各位的理解和支持!

申请人在报名截止后,2个月内如未获邀请面试,您的本次报名申请将不予考虑,医院将不再另发通知,请理解,谢谢。

本院没有授权给任何单位或网站代理接受报名,所有报名信息以本院官方招聘网站为准,报名也不会收取任何费用,敬请注意,请勿上当受骗!



采用官网在线报名方式

报名链接:http://zhaopin.hku-szh.org/



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机构电话
0755-86913132,0755-86913333-8523
机构邮箱
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